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8e Sommet sur l’AVC


Montréal, 17 novembre 2017

Les présentations suivantes ont été fournies avec la permission des conférenciers. L’information est destinée à l’usage des professionnels de la santé à titre de référence et d’éducation seulement. Elle ne remplace pas un avis, un diagnostic ou un traitement professionnels. Veuillez consulter un professionnel pour des questions de santé personnelle.

Présentations des conférenciers

Continuum de services pour les personnes à risque de subir ou ayant subi un AVC : chantiers prioritaires, enjeux et défis (France Dumont et Daniel Garneau)

AVC et préhospitalier : de la prise d’appel à l’orientation vers le bon hôpital (Dr Dave Ross et Mathieu Dallaire)

La thrombectomie (Dr Daniel Roy)

Prise en charge du patient lors d’une thrombectomie – perspective globale de la trajectoire et des outils (Julie Asselin, Rosa Sourial, Roxanne Cournoyer et Sylvain Samson)

Présentation de l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESS) : Mise à jour des statistiques et indicateurs de la thrombectomie (Dre Laurie Lambert)

Dyade d’intervention précoce en réadaptation post-AVC : l’expérience de l’Hôpital de l’Enfant-Jésus (Geneviève Bédard et Émilie Carrier)

Initiatives en matière de congé précoce assisté au Québec (Daniel Garneau et Danie Lavoie)

Paramètres organisationnels en réadaptation, réintégration et maintien dans la communauté (Daniel Garneau et Danie Lavoie)

Meilleures pratiques sur l’AVC et l’aphasie : Comment les personnes atteintes d’aphasie peuvent-elles prendre part aux décisions en matière de soins et de réadaptation? (Dre Aura Kagan)

Que se passe-t-il après la réadaptation? La participation sociale dans la communauté pour les personnes souffrant d’aphasie (Carole Anglade)

L’Association québécoise des personnes aphasiques (AQPA) : milieu d’intégration sociale des personnes aphasiques (Louise Bourbonnais)

Présentation du projet SAPPA : Aider les proches à retrouver le plaisir de parler avec la personne qui a une aphasie afin de leur assurer une participation sociale post-AVC (Pre Claire Croteau)

Présentation des signes VITE de l’AVC, des résultats du sondage suite à la première phase de cette campagne et du programme La vie après un AVCMC (Stéphanie Jacques)

Mettre en œuvre les preuves dans tout le continuum des soins de la réadaptation de l’aphasie (Pre Linda Worrall)

Références pertinentes

Brady MC, Frederick A, Williams B. People with aphasia: capacity to consent, research participation and intervention inequalities. International Journal of Stroke. 2013:8(3):193–6. doi: 10.1111/j.1747-4949.2012.00900.x. Epub 201.

Townend E, Brady M, McLaughlan K. A systematic evaluation of the adaptation of depression diagnostic methods for stroke survivors who have aphasia. Stroke 2007; 38(11): 3076-83.

Townend E, Brady M, McLaughlan K. Exclusion and inclusion criteria for people with aphasia in studies of depression following stroke: a systematic review and future recommendations. Neuroepidemiology, 2007; 29:1-17.12 Nov 6.