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Pourquoi faire un don

Participez à la recherche

Comment vous pouvez vous impliquer

Nous n’y arriverons pas sans vous. Les chercheurs et leurs équipes ont besoin de votre implication.


Participer à une étude de recherche peut être bénéfique pour votre propre santé ou celle d’un être cher, ou même celle d’une personne inconnue.

 

 

Aperçu +

La recherche prend plusieurs formes : elle peut se dérouler dans un laboratoire pour trouver des gènes ou des protéines à l’origine d’une maladie du cœur, ou pour développer ou tester un nouveau médicament ou traitement, ou bien dans une clinique ou un hôpital pour revoir le processus de prestation de soins pour une personne qui a subi un AVC. Ce ne sont là que quelques exemples, puisque les méthodes et les approches évoluent constamment. 

Vous impliquer pour changer les choses +

Impliquez-vous : 

  • en aidant à l’établissement de priorités en recherche;
  • en façonnant l’approche ou le modèle d’une étude; 
  • en prenant part à un essai clinique;
  • en participant à un sondage ou à un groupe de discussion; 
  • en examinant ou en supervisant la diffusion de l’information aux participants; 
  • en évaluant votre expérience en tant que participant à une étude; 
  • en évaluant les demandes en tant qu’examinateur non scientifique dans le cadre d’un examen par les pairs:

Vous faites partie intégrante de la création de nouvelles connaissances, de l’amélioration de notre compréhension des risques et des maladies, et de l’avancement des traitements et du rétablissement. 

Participer à des essais cliniques et à des études de recherche  +

La participation des patients à des essais cliniques est l’une des principales façons de contribuer à la recherche. Selon les Instituts de recherche en santé du Canada, la recherche clinique englobe la recherche pour les patients et sur les patients eux-mêmes et a pour but d’améliorer le diagnostic, le traitement et la qualité de vie.

Les essais cliniques font appel à des bénévoles qui acceptent de tester un type d’intervention comme un médicament, une procédure, un dispositif ou un changement des habitudes de vie (p. ex., la cessation tabagique). Dans les essais cliniques, les chercheurs peuvent étudier de nouvelles façons de prévenir ou de détecter des maladies, ou encore de traiter des personnes atteintes d’une affection donnée. 

Les essais cliniques de nouveaux médicaments comportent quatre phases; on ne peut passer à la phase suivante que si la précédente a été couronnée de succès. La première phase consiste à vérifier l’innocuité du médicament et à déterminer s’il répond aux attentes. Au cours des suivantes, le médicament est testé sur un plus grand nombre de personnes pour s’assurer que son effet est constant et positif, et est comparé à d’autres médicaments ou traitements. 

Renseignez-vous auprès de votre professionnel de la santé sur les occasions offertes à l’hôpital de votre région et consultez les offres ci-dessous, qui ont été vérifiées par Cœur + AVC.

Découvrir les études de recherche et essais cliniques en cours  +

Cœur + AVC passe en revue et diffuse l’information sur les études de recherche et les essais cliniques menés au Canada pour lesquels des participants ou l’implication du public et de patients sont recherchés. 

Voici les occasions sélectionnées :

Autres essais cliniques

La base de données sur les essais cliniques de Santé Canada fournit de l’information sur les essais cliniques menés au pays portant sur des médicaments pharmaceutiques et biologiques destinés  aux humains.

Le site clinicaltrials.gov est un registre des essais cliniques financés par le gouvernement fédéral et le secteur privé, menés aux États-Unis et dans le monde entier.

Le Système d’enregistrement international des essais cliniques de l’Organisation mondiale de la Santé compile des renseignements sur les essais cliniques qui se déroulent à l’échelle internationale.

Ça Commence Avec Moi par le Réseau des réseaux, une association sans but lucratif de 87 organisations membres, représentant plus de 3 000 professionnels de la recherche clinique, offre de l’information aux patients et au public sur la participation aux essais cliniques.

Droits des participants

Les chercheurs et leurs équipes travaillent fort pour expliquer les risques et les avantages d’une étude de recherche. De nombreuses institutions ont une « déclaration des droits des participants à la recherche ». Demandez à la voir et exercez vos droits. Posez des questions. Parlez-en à votre professionnel de la santé, à vos amis et aux membres de votre famille.

Voici un exemple de déclaration des droits des participants à la recherche, qui a été rédigée conjointement par le Réseau des réseaux et le groupe Harvard Catalyst.

 

D’autres essais cliniques au pays

 

National

Aphasia Institute (en anglais)

Base de données CenterWatch (en anglais)

Centre d’excellence sur le partenariat avec les patients et le public

Partenariat canadien pour le rétablissement de l’AVC

Société canadienne de cardiologie (surtout en anglais)

Société canadienne d’insuffisance cardiaque (en anglais)

 

Provincial

 

Alberta

Institut O’Brien pour la santé publique (en anglais)

Programme Be the Cure.ca de l’Alberta (en anglais)

Programme d’apprentissage PaCER (Patient and Community Engagement Research) (en anglais)

Répertoire des essais cliniques de l’Université de Calgary (en anglais)

Colombie-Britannique

Unité de soutien SRAP de la Colombie-Britannique – Patient Voices Network (en anglais)

Île-du-Prince-Édouard

Unité de soutien SRAP des Maritimes (USSM)

Manitoba

Portail d’études cliniques du Manitoba de l’Unité de soutien SRAP du Manitoba, George & Fay yee Centre for Healthcare Innovation (en anglais)

Nouveau-Brunswick

Unité de soutien SRAP des Maritimes (USSM)

Nouvelle-Écosse

Programme d’engagement citoyen de Building Research for Integrated Primary Healthcare (en anglais)

Unité de soutien SRAP des Maritimes (USSM)

Ontario

Essais cliniques Ontario (contenu de la base de données surtout en anglais)

Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa (contenu du répertoire surtout en anglais)

Institut de la recherche sur la santé des populations (en anglais)

Unité de soutien SRAP de l’Ontario (en anglais)

Québec

Centre de coordination des essais cliniques de Montréal

Centre de recherche du CHU de Québec

Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec

Unité de soutien SRAP du Québec

Saskatchewan

Unité de soutien SRP de la Saskatchewan – Saskatchewan Centre for Patient Oriented Research (SCPOR) (en anglais)

Terre-Neuve-et-Labrador

Programme de patient partenaire de Quality of Care (en anglais)

Unité de soutien SRAP de Terre-Neuve-et-Labrador (en anglais)

Territoires du Nord-Ouest

Base de données de l’Unité de SRAP des Territoires du Nord-Ouest (en anglais)

Unité de soutien SRAP des Territoires du Nord-Ouest (en anglais)

Être un examinateur non scientifique  +

Il est important que la recherche financée par Cœur + AVC soit facilement accessible au public et qu’elle soit pertinente pour les personnes à risque ou vivant avec les séquelles d’une maladie du cœur, d’un AVC ou d’une démence connexe. C’est pourquoi chaque demande de subvention doit être accompagnée d’un résumé vulgarisé. De plus, des membres du public participent à nos comités d’examen par les pairs.

Rôle de l’examinateur non scientifique : Les examinateurs non scientifiques jouent un rôle clé dans le processus d’examen de nos programmes de recherche. Ces bénévoles sont des patients ou des personnes ayant une expérience vécue qui se joignent aux scientifiques et aux chercheurs de comités d’examen par les pairs et évaluent les demandes de subvention. Les examinateurs non scientifiques s’assurent que la recherche est communiquée clairement et qu’elle est conforme à la mission de Cœur + AVC.

Postuler pour devenir un examinateur non spécialisé : Si vous souhaitez contribuer à l’excellence de notre recherche en tant qu’examinateur non spécialisé, veuillez envoyer un courriel à l’adresse research@heartandstroke.ca.

Accéder aux résultats de la recherche sur le cœur et le cerveau  +

Cœur + AVC s’engage à faire en sorte que les résultats des recherches qu’elle finance soient accessibles à tous. 

La plupart des chercheurs publient leurs travaux dans des revues examinées par des pairs comme The Lancet, Cell ou The New England Journal of Medicine où d’autres chercheurs chevronnés évaluent leurs travaux avant publication. Nous nous attendons à ce que tous les chercheurs subventionnés par la fondation suivent la politique du libre accès afin que leurs publications soient accessibles sans frais. Nous travaillons également avec eux pour promouvoir et transmettre les résultats de leurs recherches.  

Apprenez-en  plus sur les chercheurs que nous soutenons et leurs projets

Établir des liens avec les autres +

Cœur + AVC s’engage à soutenir les personnes vivant avec les séquelles d’une maladie du cœur, d’un AVC ou d’une démence connexe, ainsi que leurs aidants. Nous pouvons vous mettre en contact avec une communauté en ligne offrant du soutien par les pairs et de l’aide pendant le processus de rétablissement. 

Aprrenez-en plus sur la magie de la communauté.

Réseau de recherche sur les femmes +

Depuis 2016, Cœur + AVC cherche à stimuler le dialogue sur les maladies du cœur et l’AVC chez les femmes et à réduire les disparités entre les sexes et les genres dans la prévention et la gestion de ces affections. Son objectif ultime est de transformer et de préserver la vie des femmes par le renforcement des capacités stratégiques, la recherche et le transfert de connaissances. 

Grâce à une subvention de cinq millions de dollars du gouvernement fédéral, Cœur + AVC est en mesure de soutenir les chercheurs en début et en milieu de carrière, de financer des projets de recherche axés sur la santé cardiaque et cérébrale des femmes, et de coordonner une communauté d’intérêts pour faciliter le transfert des connaissances et le renforcement des capacités. Le Réseau de recherche sur la santé cardiaque et cérébrale des femmes vise à améliorer le transfert des connaissances et la collaboration et à renforcer les capacités pour la prochaine génération de chercheurs. 

Le Réseau facilite l’apprentissage et l’échange d’occasions et de ressources. L’avancement des connaissances sur les femmes et des compétences grâce à l’analyse comparative et au rapport fondés sur le sexe et le genre chez les chercheurs qui étudient la santé cardiaque et cérébrale des femmes est une priorité. 

Les activités de transfert des connaissances facilitent l’apprentissage des chercheurs financés dans le cadre de notre initiative pour les femmes ainsi que des experts du Réseau. Les occasions d’apprentissage se font en ligne et en personne.  

Entre autres, Bernice Downey étudie les facteurs culturels et sociaux qui ont une incidence négative sur la santé cardiaque des femmes autochtones et cherche à remédier à ce problème. 

L’adhésion est ouverte à tous et les membres proviennent d’horizons divers. Le Réseau de recherche sur la santé cardiaque et cérébrale des femmes comprend des organismes et des communautés autochtones, des personnes ayant une expérience vécue (y compris des survivantes et des aidants naturels), des experts comme des chercheurs et des cliniciens, ainsi que des utilisateurs de connaissances comme des fonctionnaires et des décideurs politiques. Nous sollicitons la participation de stagiaires et de chercheurs en début de carrière. 

Pour participer et obtenir d’autres renseignements, veuillez communiquer avec nous à l’adresse communiquer avec nous.

Prochaine rencontre du Réseau : le 23 octobre 2019 à Montréal 

Pour vous abonner au bulletin électronique du Réseau, veuillez communiquer avec nous à l’adresse communiquer avec nous.

Consultez les dernières publications :

Sommet canadien sur la santé cardiaque des femmes 2020

Joignez-vous à nous les 2 et 3 avril 2020, à Ottawa, pour élever la santé cardiaque des femmes vers de nouveaux sommets par l’apprentissage, le réseautage et la sensibilisation.

Organisé par Cœur + AVC et l’Institut de cardiologie de l’Université d’Ottawa, le Sommet canadien sur la santé cardiaque des femmes 2020 réunit des fournisseurs de soins primaires, des cardiologues, des neurologues, des gynécologues, des pharmaciens, des infirmiers, des fournisseurs de services de réadaptation ou de soins de santé connexes, des chercheurs, des décideurs, des organismes autochtones, des partenaires communautaires et des femmes ayant une expérience vécue. 

Le Sommet 2020 comprendra des séances plénières, des débats d’experts, des présentations par affiches ainsi que des activités de réseautage pour les conférenciers, les délégués et les commanditaires. Lisez le programme pour en savoir davantage. Vous souhaitez y participer? Inscrivez-vous-y dès maintenant! 

Occasions pour les stagiaires et les chercheurs en début de carrière

Le Réseau travaille d’arrache-pied pour améliorer les capacités pour les chercheurs en début de carrière et les stagiaires qui travaillent sur la santé cardiaque et cérébrale des femmes, afin de mieux préparer la prochaine génération de chercheurs.

Les stagiaires peuvent présenter leurs travaux de recherche et améliorer leurs compétences en présentation grâce à des petites séances sur la recherche. Ces webinaires de une heure sont ouverts à tous, membres du Réseau et public. L’objectif est de faire connaître les chercheurs en début de carrière ainsi que leur travail à des fins de rétroaction, de collaboration potentielle et d’avancement professionnel.

Si vous souhaitez présenter vos travaux de recherche, veuillez manifester votre intérêt (en anglais).

Communauté de survivants

Entourez-vous. Ce groupe fermé Facebook rassemble des survivants de maladies du cœur et d’AVC. 

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Communauté d’aidants naturels

Joignez-vous à ce groupe fermé Facebook de soutien, d’entraide et de discussion pour les aidants comme vous. 

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La vie. Ne passez pas à côté.