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Pourquoi faire un don

Participez à la recherche

Comment vous pouvez vous impliquer

Nous n’y arriverons pas sans vous. Les chercheurs et leurs équipes ont besoin de votre implication.


Participer à une étude de recherche peut être bénéfique pour votre propre santé ou celle d’un être cher, ou même celle d’une personne inconnue.

 

 

Aperçu +

La recherche prend plusieurs formes : elle peut se dérouler dans un laboratoire pour trouver des gènes ou des protéines à l’origine d’une maladie du cœur, ou pour développer ou tester un nouveau médicament ou traitement, ou bien dans une clinique ou un hôpital pour revoir le processus de prestation de soins pour une personne qui a subi un AVC. Ce ne sont là que quelques exemples, puisque les méthodes et les approches évoluent constamment. 

Vous impliquer pour changer les choses +

Impliquez-vous : 

  • en aidant à l’établissement de priorités en recherche;
  • en façonnant l’approche ou le modèle d’une étude; 
  • en prenant part à un essai clinique;
  • en participant à un sondage ou à un groupe de discussion; 
  • en examinant ou en supervisant la diffusion de l’information aux participants; 
  • en évaluant votre expérience en tant que participant à une étude; 
  • en évaluant les demandes en tant qu’examinateur non scientifique dans le cadre d’un examen par les pairs:

Vous faites partie intégrante de la création de nouvelles connaissances, de l’amélioration de notre compréhension des risques et des maladies, et de l’avancement des traitements et du rétablissement. 

Participer à des essais cliniques et à des études de recherche  +

La participation des patients à des essais cliniques est l’une des principales façons de contribuer à la recherche. Selon les Instituts de recherche en santé du Canada, la recherche clinique englobe la recherche pour les patients et sur les patients eux-mêmes et a pour but d’améliorer le diagnostic, le traitement et la qualité de vie.

Les essais cliniques font appel à des bénévoles qui acceptent de tester un type d’intervention comme un médicament, une procédure, un dispositif ou un changement des habitudes de vie (p. ex., la cessation tabagique). Dans les essais cliniques, les chercheurs peuvent étudier de nouvelles façons de prévenir ou de détecter des maladies, ou encore de traiter des personnes atteintes d’une affection donnée. 

Les essais cliniques de nouveaux médicaments comportent quatre phases; on ne peut passer à la phase suivante que si la précédente a été couronnée de succès. La première phase consiste à vérifier l’innocuité du médicament et à déterminer s’il répond aux attentes. Au cours des suivantes, le médicament est testé sur un plus grand nombre de personnes pour s’assurer que son effet est constant et positif, et est comparé à d’autres médicaments ou traitements. 

Renseignez-vous auprès de votre professionnel de la santé sur les occasions offertes à l’hôpital de votre région et consultez les offres ci-dessous, qui ont été vérifiées par Cœur + AVC.

Découvrir les études de recherche et essais cliniques en cours  +

Cœur + AVC passe en revue et diffuse l’information sur les études de recherche et les essais cliniques menés au Canada pour lesquels des participants ou l’implication du public et de patients sont recherchés. 

Voici les occasions sélectionnées :

Autres essais cliniques

La base de données sur les essais cliniques de Santé Canada fournit de l’information sur les essais cliniques menés au pays portant sur des médicaments pharmaceutiques et biologiques destinés  aux humains.

Le site clinicaltrials.gov est un registre des essais cliniques financés par le gouvernement fédéral et le secteur privé, menés aux États-Unis et dans le monde entier.

Le Système d’enregistrement international des essais cliniques de l’Organisation mondiale de la Santé compile des renseignements sur les essais cliniques qui se déroulent à l’échelle internationale.

Ça Commence Avec Moi par le Réseau des réseaux, une association sans but lucratif de 87 organisations membres, représentant plus de 3 000 professionnels de la recherche clinique, offre de l’information aux patients et au public sur la participation aux essais cliniques.

Droits des participants

Les chercheurs et leurs équipes travaillent fort pour expliquer les risques et les avantages d’une étude de recherche. De nombreuses institutions ont une « déclaration des droits des participants à la recherche ». Demandez à la voir et exercez vos droits. Posez des questions. Parlez-en à votre professionnel de la santé, à vos amis et aux membres de votre famille.

Voici un exemple de déclaration des droits des participants à la recherche, qui a été rédigée conjointement par le Réseau des réseaux et le groupe Harvard Catalyst.

Être un examinateur non scientifique  +

Il est important que la recherche financée par Cœur + AVC soit facilement accessible au public et qu’elle soit pertinente pour les personnes à risque ou vivant avec les séquelles d’une maladie du cœur, d’un AVC ou d’une démence connexe. C’est pourquoi chaque demande de subvention doit être accompagnée d’un résumé vulgarisé. De plus, des membres du public participent à nos comités d’examen par les pairs.

Rôle de l’examinateur non scientifique : Les examinateurs non scientifiques jouent un rôle clé dans le processus d’examen de nos programmes de recherche. Ces bénévoles sont des patients ou des personnes ayant une expérience vécue qui se joignent aux scientifiques et aux chercheurs de comités d’examen par les pairs et évaluent les demandes de subvention. Les examinateurs non scientifiques s’assurent que la recherche est communiquée clairement et qu’elle est conforme à la mission de Cœur + AVC.

Postuler pour devenir un examinateur non spécialisé : Si vous souhaitez contribuer à l’excellence de notre recherche en tant qu’examinateur non spécialisé, veuillez envoyer un courriel à l’adresse research@heartandstroke.ca.

Accéder aux résultats de la recherche sur le cœur et le cerveau  +

Cœur + AVC s’engage à faire en sorte que les résultats des recherches qu’elle finance soient accessibles à tous. 

La plupart des chercheurs publient leurs travaux dans des revues examinées par des pairs comme The Lancet, Cell ou The New England Journal of Medicine où d’autres chercheurs chevronnés évaluent leurs travaux avant publication. Nous nous attendons à ce que tous les chercheurs subventionnés par la fondation suivent la politique du libre accès afin que leurs publications soient accessibles sans frais. Nous travaillons également avec eux pour promouvoir et transmettre les résultats de leurs recherches.  

Apprenez-en  plus sur les chercheurs que nous soutenons et leurs projets

Établir des liens avec les autres +

Cœur + AVC s’engage à soutenir les personnes vivant avec les séquelles d’une maladie du cœur, d’un AVC ou d’une démence connexe, ainsi que leurs aidants. Nous pouvons vous mettre en contact avec une communauté en ligne offrant du soutien par les pairs et de l’aide pendant le processus de rétablissement. 

Aprrenez-en plus sur la magie de la communauté.

Communauté de survivants

Entourez-vous. Ce groupe fermé Facebook rassemble des survivants de maladies du cœur et d’AVC. 

Devenir membre

Communauté d’aidants naturels

Joignez-vous à ce groupe fermé Facebook de soutien, d’entraide et de discussion pour les aidants comme vous. 

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La vie. Ne passez pas à côté.